Шпаргалка по органической химии
Органическая химия очень интересная наука! Если кто-то со мной не согласен почитайте наш блог там много интересного о Химии и о Органической химии. Вот ссылка Блог: Химические хроники >>
Но если вдруг Вы всё еще считаете, что Химия и Органическая химия не очень интересны, тогда пишите в комментарии и мы, что-нибудь придумаем.
Вообще органическую химию можно сравнить с конструктором. Такой себе Lego из атомов и молекул. И всё, что нужно для того, что бы создать очередной шедевр (химическое соединение) это:
- фантазия (это зависит только о Вас);
- знания (этому мы учим на нашей кафедре);
- и “инструкции” (всевозможная печатная и электронная литература: книги, работы, методички и шпаргалки по органической химии)
И здесь мы предложим Вам нашу краткую “инструкцию” – Шпаргалка по органической химии. Наша шпаргалка по химии совсем небольшая, но в ней Вы найдете Важные моменты без которых нельзя представить органическую химию.
Полезная шпаргалка по органической химии
Наша шпаргалка по органической химии будет полезна и школьникам, и студентам, и вообще всем кому органическая химия может понадобиться.
Итак, шпаргалка по органической химии:
- Нуклеофильное замещение: RCOCl > RCOOCOR > RCOOR > RCONH2
- Увеличение кислотности: HI > HBr > HCl > RCOOH > C6H5OH > H2O > C2H2 > NH3
- Нуклеофильное присоединение: CCl3CHO > HCHO > CH3CHO > CH3COCH3
- Электрофильное присоединение: CH2=CH2 > CH CH > C6H6
- Электрофильное замещение:
- Стабильность карбкатиона:
- Стабильность радикала: (CH3)2C=C(CH3)2 > CH3-CH=C-(CH3)2 > CH3-CH=CH-CH3 > CH3-CH=CH2
- Электрофильное присоединение: CH2=CH2 > CH3-CH=CH2 > CH3-CH=CH-CH3 > (CH3)2C=C(CH3)2
- Сила оснований: NI3 > NBr3 > NCl3 > NF3
- Селективность галогенирования: Br2 > Cl2 > I2
- Озонолиз с использованием диметилсульфида: ((CH3)2S ) известен как восстановительный озонолиз.
- Скорость реакции нуклеофильного замещения SN1 падает в ряду > втор. > атомов Углерода в протонных полярных растворителях.
- Скорость реакции нуклеофильного замещения SN2 падает в ряду перв. > втор. > трет. атомов Углерода в апротонных полярных растворителях, таких как ДМСО, ДМФА, ГМФТА (Гексаметилфосфортриамид (гексаметапол, HMPA, HMPT)
- В условиях Реймера-Тимна, а так же изонитрильной реакции по Гоффмана, реагирующей частицей является бирадикал CCl2:
- В реакции эстерофикации, при образовании сложного эфира, источником гидроксигруппы ОН является кислота, а источником протона Н – спирт
- Альдегиды являються восстановителями, а кетоны – нет.
- Разделение альдегидов и кетонов осуществляется с помощью реактива Толленса (амиачный комплекс серебра).
- Амиды образуют соответствующие нитрилы под действием PCl5.
- Сигналы ароматических протонов в спектрах ЯМР лежат в области слабых полей – от 6-7 м.д. и легко определяются
- Фенол не взаимодействует с гидрокарбонатом натрия, в отличие от карбкосильных кислот
