Шановні колеги!
Харківський хімічний семінар (Kharkiv Chemical Seminar) продовжує свою роботу в та запрошує приєднатися до чергового засідання, яке відбудеться онлайн на платформі Zoom 9 травня 2024 року о 16-00.
Лектор: Проф. Ремі Шовен (Prof. Dr. Remi Chauvin), професор в Університеті Тулузи, м. Тулуза, Франція. Вивчав хімію в Вищій національній школі хімічної промисловості та Вищій національній школі хімії Парижу, ступінь доктора філософії отримав в Університеті Париж-Сакле (University Paris XI). Працював постдоком спочатку у групі Б. Шарплеса в Массачусетському технологічному інституті в США, а потім у Цюрихському університеті в Швейцарії. Впродовж 24 років очолював лабораторію координаційної хімії в Університеті Тулузи. Його наукові інтереси охоплюють дослідження карбобензенів з різноманітними фізичними властивостями, розробку протиракових та протитуберкульозних ліпідних алкінілкарбінолів, вивчення електростатичних ефектів від полярних фосфокарбонових лігандів у каталізі, а також теоретичні дослідження структури органічних сполук. У 2019 році був нагороджений медаллю Національної академії наук України. Є почесним доктором НТК «Інститут монокристалів» НАН України, Донецького національного університету ім. Василя Стуса та Київського національного університету ім. Тараса Шевченка.
Тема доповіді «Tunable Lipidic Acetylenic Cytotoxics (LACs) against Cancers and Tuberculosis» (Керовані ліпідні ацетиленові цитотоксичні засоби (LACs) проти раку та туберкульозу).* Тривалий інтерес до ацетиленової хімії в галузі органічних матеріалів звернув нашу увагу на можливість її використання в біомедичних науках. Згідно з літературними даними, після відкриття протитуберкульозного метаболіту мікоміцину у 1947 році було виявлено, що ліпідні алкінілкарбіноли (LAC), видобуті з морських губок, виявляють значну протипухлинну цитотоксичність. Дослідження зв’язку між структурою та активністю на природних алкенілалкінилкарбінолах (AAC) привело до відкриття хірального фармакофора діалкінілкарбінолу (DAC або DACol). Подальші модифікації шляхом введення аленільної групи або додаткового потрійного зв’язку привели до утворення сполук BAC, які виявили активність на дуже низькому рівні концентрацій – пікомолярному. З метою стабілізації “псевдоароматичних” BACs, модуляція була узагальнена за допомогою ключової стратегії “малого синтона”, яка, як передбачається, буде застосована в енантіочистих рядах. Також будуть оприлюднені результати щодо цитотоксичності штучних LAC стосовно Mycobacterium tuberculosis.
Zoom link: https://us02web.zoom.us/j/4590042894?pwd=dEZzSjlMbEdkQnhNODZYYjJoekVPUT09
Meeting ID: 459 004 2894